Día Mundial del Lupus, una jornada para aprender, acompañar y visibilizar

En el marco del Día Mundial del Lupus, el programa Promoviendo Educación, Salud y Derechos de Extensión UNC, llevó adelante una jornada abierta a la comunidad junto a la Fundación Lupus Argentina, una de las organizaciones contraparte del proyecto “Educando para la Salud 2025”.

La actividad se realizó el pasado 10 de mayo de 2025 en Ciudad Universitaria y estuvo dirigida a estudiantes promotores en salud, pacientes, familiares y público en general. Bajo el lema “Aprendiendo a caminar fortalecidos con el Lupus”, la propuesta incluyó una serie de charlas a cargo de la Dra. María Elena Rama (reumatóloga infantil), la Dra. Verónica Saurit (reumatóloga), y la Lic. Sandra Vilches, quien compartió la misión, objetivos y acciones que desarrolla la Fundación: campañas de sensibilización, asistencia y acompañamiento a pacientes y familiares, además de charlas, cursos y talleres.

También en mayo, se realizó la tradicional maratón Movimiento Lupus 2025, en el Parque Sarmiento. Esta actividad ya instalada como parte del calendario anual, busca visibilizar la enfermedad desde el movimiento. En esta edición, estudiantes voluntarios participaron como banderilleros y en los puestos de hidratación, colaborando con la organización.

El Lupus es una enfermedad reumática, sistémica, crónica y autoinmune, que no es contagiosa y actualmente no tiene cura. El sistema inmune pierde la capacidad de reconocer las células y tejidos sanos del propio cuerpo, y puede dañar cualquier parte del organismo.

La Fundación Lupus Argentina, SAF y Enfermedades Reumáticas es una organización independiente, sin fines de lucro, conformada por pacientes, familiares, voluntarios y profesionales. Desde su creación en 2012, trabaja para acompañar a personas con diagnóstico de Lupus, generar redes de apoyo y promover el acceso a una atención integral.

Entre sus principales objetivos se destacan:

• Informar y sensibilizar sobre la enfermedad y la importancia de su detección temprana.
• Acompañar, asesorar y contener a pacientes y familias.
• Fomentar el autocuidado y la adherencia a los tratamientos.
• Mediar y defender los derechos de quienes conviven con Lupus.
• Promover la investigación científica para mejorar los tratamientos y, en el futuro, encontrar una cura.