La próxima semana la ciudad de Córdoba se convertirá en sede de la Primera Reunión Latinoamericana de Plasma y Hemoderivados, organizada por el Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba. El encuentro se desarrollará con la modalidad de charlas debate en el Hotel King David (Av. General Paz 386) y en la sede del laboratorio, en Ciudad Universitaria.

Fueron convocados representantes del sector público y de entidades sin fines de lucro vinculadas al desarrollo, producción, regulación y autosuficiencia de derivados plasmáticos, de más de una docena de países de la región. El objetivo de la reunión será compartir experiencias y plantear estrategias de fortalecimiento ante los viejos y nuevos desafíos en la procuración de plasma y la producción de hemoderivados de origen humano.

Según señalaron desde el laboratorio universitario, la expectativa es culminar el encuentro con la elaboración de una propuesta para lograr la autosuficiencia de hemoderivados en América latina, un sector considerado estratégico en el campo de la salud.

Además de las autoridades universitarias, participarán del acto de apertura Ignacio Vélez Carreras, subsecretario de Políticas, Regulación y Fiscalización del Ministerio de Salud de la Nación, y Daniel Gollan, subdirector nacional de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT); organismos que junto al Plan Nacional de Sangre (PNS) y la Organización Panamericana de la Salud (OPS) apoyan la realización de este encuentro.

PROGRAMA
Martes 23 de junio

8 a 9 hs - Acreditación

9 a 9.30 hs - Acto de apertura

9.30 a 10 hs - Café

10 a 12 hs - Programas Nacionales de Sangre. Centralización y regionalización.
Dra. Marcela Contreras. Blood Transfusion International (BTI) y Sociedad Internacional de Transfusión Sanguínea. Londres, Inglaterra.
Dr. Federico Liendo. Centro Metropolitano de Sangre y Tejidos y Profesor Asistente Dpto. Medicina Universidad de Chile. Santiago- Chile.
Dr. José Ramiro Cruz. Asesor Regional del Servicio de Sangre de la Organización Panamericana de la Salud (OPS). Washington, USA.

12 a 13 hs - Debate

13 a 14 hs - Almuerzo

14 a 15 hs - Materia prima para la producción de hemoderivados. Colecta. Política. Problemática.

Dra. María Calabuig Muñoz. Farmacéutica y Coordinadora de Calidad del Centro de Transfusión de la Comunidad Valenciana. Valencia, España.

15 a 15.45 hs - Debate

15.45 a 16 hs - Café

16 a 17 hs - Materias primas específicas: protocolos de inmunización.

Dra. Marcela Contreras. Blood Transfusion International (BTI) y Sociedad Internacional de Transfusión Sanguínea. Londres, Inglaterra.

17 a 18 hs - Debate

Miércoles 24 de junio

9 a 9.50 hs - Producción de hemoderivados plasmáticos. Calidad y seguridad. Inactivación viral.

Dra. Miryana Radosevich. Co Gerente y Directora de I&D del grupo consultor en Biotecnología. Lille, Francia.

9.50 a 10.40 hs - Producción de medicamentos biotecnológicos. Factores de coagulación. Productos plasmáticos vs. recombinantes.

Dra. Soledad Ruiz López. Sr Product Manager, Marketing en hemoderivados y productos recombinantes, Baxter BioScience. Madrid, España.

10.40 a 11.20 hs - Debate

11.20 a 11.40 hs - Café

11.40 a 12.20 hs - Registro de Productos Biológicos.

Lic. Liliana Oliva. Jefe de Servicio de Identificación y Valoración Biológica. Dpto. Productos Biológicos. INAME - Argentina.

12.20 a 13 hs - Registro de Productos Biológicos.

Aludima Mendes. Jefe de gabinete Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria. (ANVISA). Brasil.

13 a 13.30 hs - Debate

13.30 a 14.30 hs - Almuerzo

14.30 a 15 hs - Revisión y armonización de regulaciones de materias primas.

Dra. Concepción Alonso. Jefe del Servicio de Hemoderivados de la Agencia Española de Medicamentos (AGEMED). Madrid, España.

15 a 15.30 hs - Revisión y armonización de regulaciones de medicamentos hemoderivados.

Dra. Concepción Alonso. Jefe del Servicio de Hemoderivados de la Agencia Española de Medicamentos (AGEMED). Madrid, España.

15.30 a 15.45 hs - Café

15.45 a 16.15 hs - Estado del arte y regulaciones de productos biotecnológicos.

Dr. Francisco Salmerón García. Jefe del Área de Antimicrobianos Productos Biológicos y Biotecnología de la Agencia Española del Medicamento (AGEMED) Madrid, España.

16.15 a 16.45 hs - Regulación de hemoderivados plasmáticos y biotecnológicos. Estado en América Latina.

Dra. María de los Ángeles Cortes. Asesora Regional en Vacunas y Biológicos en la Organización Panamericana de la Salud (OPS). Washington, USA

16.45 a 18 hs - Debate

Jueves 25 de junio

9 a 10.30 hs - Autosuficiencia: situación de los países participantes. Presentación de cada país.

Disertantes sugeridos: Representantes de cada país tendrá 10-15 minutos para exponer la situación.

10.30 a 10.45 hs - Café

10.45 a 12.15 h - Autosuficiencia: situación de los países participantes. Presentación de cada país.

Disertantes sugeridos: Representantes de cada país tendrá 10-15 minutos para exponer la situación.

12.15 a 13 hs - ¿Es posible la autosuficiencia a nivel regional?

Mgter. Catalina Massa. Directora Ejecutiva del Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba. Córdoba, Argentina.

13 a 14 hs - Almuerzo

14 a 15 hs - Debate sobre autosuficiencia.

15 a 16 hs - Debate final: Integración regional.

16.00 a 16.15 hs - Café

16.15 a 18 hs - Definición de estrategias. Creación de Foro de Discusión permanente en sangre, plasma y hemoderivados.

21 hs - Recepción de Camaradería

Viernes 26 de junio

9 a 10 hs - Conclusiones y Proyecciones futuras

10 a 12 hs - Visita al Laboratorio de Hemoderivados. Cierre del evento.

13 hs - Almuerzo